了解新生儿耳聋基因筛查 可关注“山西新筛项目随访”

    3月17日，记者从山西省生殖科学研究所（原山西省人口计生委科研所）获悉：该所新生儿筛查实验室公众平台开始试运营。即日起，新生儿家属可搜索微信公众号“山西新筛项目随访”并添加关注，通过该平台了解、咨询关于遗传代谢、耳聋基因筛查情况。

    新生儿筛查一般是在婴儿出生后3天内，用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查。有部分先天性疾病早期症状不明显，一旦发病不仅会造成永久性损伤，甚至危及生命。2012年《中国出生缺陷防治报告》报道，我国出生缺陷发生率约为5.6%，每年新增出生缺陷数约90万例，其中有明显可见的出生缺陷的约为25万例。据调查，我省残疾人口为202.9万人，占总人数的6.04%，其中，因出生缺陷造成的残疾占有较高比例。

    从2015年6月开始，省生殖科学研究所承担我省6市新生儿检测项目，筛查工作包括新生儿多种遗传代谢病筛查与耳聋基因筛查。目前，诸多出生缺陷发生的原因尚不明确，该所希望通过对群众的孕前、孕产期保健及对新生婴儿实行三级预防筛查，逐步提高出生缺陷干预水平。

    该平台设有“新筛简介、新筛项目、联系我们”三个主菜单，下设项目简介、筛查条件、筛查流程、采集规范、遗传咨询、救助项目、救助咨询等12个子菜单。（记者　薛琳　通讯员　王荣）